由牛津大学(University of Oxford)和阿斯利康(AstraZeneca)开发的新型冠状病毒疫苗在临床试验的第一阶段显示出令人鼓舞的结果。

周一在《柳叶刀》(The Lancet)发表的这项备受期待的研究表明，AZD1222疫苗产生了“强大的免疫反应”，而且所有受试者耐受。

这些结果令人萌生有关接种该疫苗可以预防疾病的希望，但专家们警告称，要证明其安全性和有效性还有很长的路要走。

该试验涉及1077名年龄在18至55岁之间的健康成年人，在至少56天期间引发两种形式的人体免疫反应：产生抗体和T细胞。

“这些数据棒极了——达到了现阶段可以期望的最理想结果，”英国政府疫苗工作组主席凯特•宾厄姆(Kate Bingham)表示。但她补充说，令人鼓舞的初步结果并不能保证在更大规模的试验中取得成功。

阿斯利康生物制药研发部负责人梅内•潘加洛斯(Mene Pangalos)表示：“今天的数据增加了我们对这种疫苗将起到作用的信心，并使我们能够继续推进规模生产该疫苗的计划，以便实现世界各地的大范围及平等获取。”

所有的试验参与者在接种疫苗后14天内都有T细胞反应，91%的参与者体内在28天内产生抗体。在注射加强针后，这一比例增至100%。多数新冠疫苗可能需要注射两次。

阿斯利康首席执行官苏博科(Pascal Soriot)表示：“有一种可能性——近期的数据越来越支持这样一种假设，即T细胞反应可能帮助抗体反应，使免疫反应更具持久性。”

“我们为扩大生产规模做出了极大的努力，”他补充说。他指出，该公司现在有能力在疫情期间在非盈利基础上供应20亿剂疫苗，并希望在年底之前开始分销。

美国Moderna公司进行的一期疫苗试验引发了抗体阳性反应，而周一发布的新数据显示，康希诺生物 (CanSino Biologics)以及辉瑞(Pfizer)和BioNTech开发的疫苗也显示出激发双重T细胞反应的良好迹象。

对于牛津/阿斯利康的试验与其他疫苗如何比较的问题，苏博科表示，它们都显示出了积极的结果，但很难对它们进行直接比较，除非它们都在同一实验室接受试验。“希望我们将会有几种疫苗，”他补充说。

诺丁汉大学(University of Nottingham)分子病毒学教授乔纳森•鲍尔(Jonathan Ball)表示：“尽管令人鼓舞，但在我们宣告一种成功的新冠病毒疫苗到来之前，还有很长一段路要走”。他补充说，尚不清楚试验中引发的免疫水平是否能预防感染。

“至少，一种成功的疫苗要么必须保护老年人不发生严重疾病，要么防止不那么脆弱的人群受到感染和传播病毒，”他表示。“而在眼下，我们不知道在正在试验的众多候选疫苗中，是否有任何一种能够达到那样的目标。”

据研究论文介绍，与接种安慰剂（一种脑膜炎疫苗）的对照组患者相比，牛津大学的疫苗引发了更多的轻微副作用，但是服用扑热息痛(paracetamol)可以减轻这些不良反应。

作者们指出，还需要进行进一步的试验，因为第一阶段试验仅证明了该疫苗在实验室条件下的效果，而不是针对社区感染的效果。

AZD1222现在正在英国、美国、巴西和南非对数万人进行试验，以发现与安慰剂相比，它是否可以预防新型冠状病毒肺炎（COVID-19，即2019冠状病毒病）。

英国首相鲍里斯•约翰逊(Boris Johnson)在Twitter上写道：“向我国的世界一流杰出科学家和研究人员热烈祝贺。没有保证，我们还没有取得最后的成功，进一步试验将是必要的——但这是朝着正确方向迈出的重要一步。”

消息传出后，阿斯利康股价飙升逾3%，之后回落至开盘水平下方。

Shore Capital分析师亚当•巴克(Adam Barker)表示，“看到实际数据与当初的炒作吻合是一件好事”。然而他告诫称，“数据尚未告诉我们它是否有效。因此，这是一个很好的第一步，看到B细胞和T细胞反应是好事，但我们尚不知道它是否有效。”

多纳托•保罗•曼奇尼(Donato Paolo Mancini)补充报道

译者/和风