路透芝加哥7月20日 - 研究团队周一公布了三组新冠肺炎疫苗的初步试验数据，其中包括备受关注的牛津大学疫苗，这些数据提振了疫苗能够训练免疫系统识别与抗击新冠病毒、并且不会出现严重副作用的信心。

这些努力是否会最终研发出能够保护数十亿民众、终结全球疫情的疫苗，仍然远未明朗。一切都还需要进行规模更大的研究，以证明疫苗能够安全地防止感染或严重疾病。

英国药厂阿斯利康(AstraZeneca)(AZN.L)与牛津大学共同研发的疫苗，已在所有受试者身上产生了免疫反应，这些受试者接受了两剂疫苗接种，没有出现令人担忧的副作用。

研究人员报告称，康希诺生物(6185.HK)与中国军方研究机构联合开发的新冠疫苗，在508名接种了一剂疫苗的健康志愿者中，也显示出安全性，并且大部分志愿者出现免疫反应。

约77%的志愿者出现发烧、注射部位疼痛等副作用，但都不算严重。

阿斯利康和康希诺的疫苗都以腺病毒为载体，将新冠病毒基因带入人体，引发免疫反应。关于这两种疫苗的研究都在柳叶刀杂志上发表。

“总体而言，两项试验的结果大致相似，很有希望，”约翰.霍普金斯大学布隆伯格公共卫生学院(Bloomberg School of Public Health)疫苗专家Naor Bar-Zeev和William Moss在柳叶刀的一篇评论中写道。

不过，康希诺生物的疫苗再次显示，过去曾暴露在某种特定腺病毒环境下的接种者，其免疫反应有减弱的迹象。

此项研究的作者称之为疫苗研发需要克服的“最大障碍”。

德国生物科技公司BioNTech (22UAy.F)和美国制药商辉瑞(Pfizer)(PFE.N)发布了在德国对另一种疫苗的一项小型研究的细节；该疫苗利用核糖核酸(RNA)，即一种包含蛋白质制造指令的化学信使。

该疫苗会指示细胞制造与新冠病毒外层表面类似的蛋白质。人体将这些与病毒相似的蛋白质识别为外来入侵者，然后就能激发免疫反应对抗真正的病毒。

在对60名健康成年人进行的研究中，该疫苗在接种了两倍剂量的人体内诱发了可中和病毒的抗体，与先前在美国进行的早期实验结果相符。这项研究结果尚未接受同行互审。

继上周Moderna(MRNA.O)发表疫苗试验结果后，多家研发机构先后宣布研究成果，显示出疫苗的早期研究结果均前景光明。Moderna的疫苗也利用了一种信使RNA平台。

“所有这些疫苗似乎都在人体内产生了抗体，这令人振奋，”前世界卫生组织(WHO)助理总干事、目前任职于法国研究机构Inserm的Marie-Paule Kieny说。“它说明科学正快速进步，这是一个好的信号。”(完)